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थैलेसीमिया के लक्षण, कारण और उपचार – जानिए थैलेसीमिया के बारे में सब कुछ।

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थैलेसीमिया के लक्षण, कारण और उपचार, थैलेसीमिया उन दुर्लभ बीमारियों में से एक है जो किसी व्यक्ति के पूरे जीवन को प्रभावित कर सकती है। इसलिए इसके बारे में और अधिक जागरूक होने की जरूरत है।

थैलेसीमिया एक ऐसी बीमारी है जिसके बारे में बहुत कम लोग जानते हैं क्योंकि यह एक दुर्लभ बीमारी है। जागरूकता की कमी के कारण लोग इसके लक्षणों और इसके कारणों के बारे में नहीं जानते हैं। जिससे वे अपने बच्चों में इसके लक्षणों को समझ नहीं पा रहे हैं और समय पर इलाज नहीं करा पा रहे हैं। थैलेसीमिया एक आनुवंशिक विकार है, इसलिए इसके बारे में समझना और भी जरूरी है।

दुर्लभ रोग दिवस पर आज Healthshots आपको थैलेसीमिया के बारे में हर छोटी-बड़ी जानकारी दे रहा है। लेकिन आइए पहले अंतर्राष्ट्रीय दुर्लभ रोग दिवस के बारे में कुछ बातें जानते हैं।

जानिए क्या है इंटरनेशनल रेयर डिजीज?

दुर्लभ रोग दिवस हर साल 28 फरवरी को मनाया जाता है ताकि लोगों को इस तरह की बीमारी के बारे में पता चले। जागरूकता जो दुनिया भर में 300 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करती है। दुर्लभ रोग दिवस की आधिकारिक वेबसाइट बताती है कि 7000 से अधिक ऐसी स्थितियां हैं जिनके बारे में लोगों को जागरूक करने की बहुत आवश्यकता है। इस साल यानि 2022 में इंटरनेशनल रेयर डिजीज की थीम ‘शेयर योर कलर’ है।

थैलेसीमिया भी ऐसी ही एक दुर्लभ बीमारी है। जो दुर्लभ है लेकिन घातक भी साबित हो सकता है। थैलेसीमिया को विस्तार से समझने के लिए, हमने डॉ. विकास दुआ, निदेशक, पीडियाट्रिक हेमेटोलॉजी, हेमटो-ऑन्कोलॉजी एंड बोन मैरो ट्रांसप्लांट, फोर्टिस मेमोरियल रिसर्च इंस्टीट्यूट, गुरुग्राम द्वारा जगाया।

थैलेसीमिया क्या है?

डॉ विकास दुआ बताते हैं, ”थैलेसीमिया एक ऐसी बीमारी है जिसमें बच्चे को 6 महीने की उम्र से ही ब्लीडिंग शुरू हो जाती है. इस रोग में शरीर हीमोग्लोबिन का असामान्य रूप बनाता है। हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं में प्रोटीन अणु है जो ऑक्सीजन ले जाता है। थैलेसीमिया रोग विरासत में मिला है। जिसका अर्थ है कि आपके माता-पिता में से कम से कम एक विकार का वाहक है। यह या तो आनुवंशिक उत्परिवर्तन या कुछ प्रमुख जीन अंशों के विलोपन के कारण होता है।”

प्रेग्नेंसी मतलब थैलेसीमिया की व्यपक्तगर्भावस्था में थैलेसीमिया की व्यापकता। छवि: शटरस्टॉक

थैलेसीमिया के लक्षण

डॉक्टर विकास दुआ का कहना है कि 6 महीने के बाद बच्चे में लक्षण दिखने लगते हैं। लक्षणों की बात करें तो थैलेसीमिया के लक्षण हर मरीज में अलग-अलग हो सकते हैं, हालांकि कुछ सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

  1. हड्डी विकृति विशेष रूप से चेहरे में
  2. गहरा मूत्र
  3. बच्चे की धीमी वृद्धि
  4. अत्यधिक थकान महसूस करना
  5. पीली त्वचा
  6. हालांकि, हर कोई थैलेसीमिया के लक्षण नहीं दिखाता है।

जानिए कितने प्रकार के होते हैं थैलेसीमिया

  1. बीटा थैलेसीमिया
  2. अल्फा थैलेसीमिया
  3. थैलेसीमिया माइनर
डीएनए है टेस्टिंग का इकलौता तारिकाडीएनए है टेस्टिंग का इकलौता तारिकामूक अल्फा थैलेसीमिया विशेषता को निर्धारित करने का एकमात्र तरीका डीएनए परीक्षण है। छवि: शटरस्टॉक

क्या थैलेसीमिया का इलाज संभव है?

डॉ विकास दुआ का कहना है कि थैलेसीमिया का इलाज आज के समय में पूरी तरह से संभव है लेकिन तभी जब कोशिश की जाए कि समय रहते इसका इलाज हो जाए। वे बताते हैं, ”अगर समय रहते बोन मैरो ट्रांसप्लांट के जरिए बच्चे का इलाज किया जाए तो एक अच्छा जीवन जीया जा सकता है. अन्यथा, उसे जीवन भर रक्त आधान की आवश्यकता हो सकती है। जिससे खून में आयरन की मात्रा बढ़ जाती है, जिससे जान को खतरा हो सकता है।

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